• 哈尔滨医科大学附属第一医院肝脏外科(哈尔滨 150001);
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目的  了解缺氧微环境与肝细胞癌(HCC)的发生及发展之间的关系。 方法  复习近年来关于缺氧微环境与 HCC 关系研究的相关文献并进行分析。 结果  缺氧微环境在诱导 HCC 细胞耐药、血管形成等多个方面发挥着重要作用,是影响肿瘤代谢、侵袭及迁移能力的重要因素。缺氧微环境能上调缺氧诱导因子(HIF)的表达且促使其转录活性增强,促使血管内皮生长因子基因超常表达,调控肿瘤组织内新生血管生成,其中 HIF-1α 在调节血管新生、免疫逃逸、肿瘤侵袭及转移相关基因表达中起主要作用,还参与糖酵解,调节赖氨酰氧化酶 2 等进而调节上皮细胞-间充质转化过程,参与 HCC 细胞的侵袭和转移;HIF-2α 为一种恶性表型的关键调节因子,参与细胞增殖、血管生成、凋亡、代谢、转移及对化疗的抵抗。虽然缺氧微环境为 HCC 治疗带来困难,但同时也是其潜在的治疗突破点。 结论  缺氧微环境能够通过多种机制促进 HCC 的侵袭、转移,其为 HCC 的临床治疗提供了新的靶点和策略。

引用本文: 董立谦, 沈本强, 麻勇. 肝细胞癌缺氧微环境的研究进展. 中国普外基础与临床杂志, 2018, 25(10): 1254-1258. doi: 10.7507/1007-9424.201804036 复制

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