• 1. 甘肃省肿瘤医院胸外一科(兰州  730050);
  • 2. 甘肃中医药大学临床医学院(兰州 730000);
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目的 探索 miR-143-3p 在胃癌细胞和胃癌组织中的表达、并分析其异常表达的临床意义;同时采用生物信息学方法,进行靶基因和信号通路富集分析。方法 采用实时荧光定量 PCR 法检测 miR-143-3p 在正常胃黏膜细胞和 5 种胃癌细胞,以及胃癌组织和癌旁组织中的表达,并分析其临床意义。采用 OncomiR 和 YM500 数据库分析 miR-143-3p 在胃癌组织和癌旁组织中的表达。采用 miRecords 网站数据库的预测软件预测其靶基因,选择至少 3 个以上软件支持的靶基因,运用 DAVID 6.7 软件在线富集分析其靶基因参与的信号通路。结果 实验结果表明:相对于正常胃黏膜上皮细胞 GES-1,miR-143-3p 在不同分化程度的胃癌细胞,包括 SGC-7901(中分化)、MKN-45(中分化)、MGC-803(低分化)、BGC-823(低分化)和 HGC-27(未分化)细胞中的表达量均明显下调(P<0.001)。实时荧光定量 PCR 检测结果表明:相对于癌旁组织,miR-143-3p 在胃癌组织中的表达在 36 例中下调,在 18 例中上调,4 例变化不明显。miR-143-3p 在胃癌组织中的表达与胃癌淋巴结转移以及浸润深度相关(P<0.05)。生信分析结果显示,miR-143-3p 的靶基因富集在 38 个与肿瘤相关的信号通路中。结论 miR-143-3p 是胃癌中表达下调的分子标志物,是潜在的具有临床相关性的抑癌基因,可能参与胃癌发生发展过程中的生物学行为。

引用本文: 牛荣, 王转兄, 白悦, 赵文涛, 呼永华, 田一虹, 李海龙. miR-143-3p 在胃癌组织中的表达和临床意义研究以及生信分析. 中国普外基础与临床杂志, 2019, 26(5): 538-544. doi: 10.7507/1007-9424.201901023 复制

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