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目的 观察微小 RNA(miRNA,miR)-141-3p 在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 通过生物信息学软件筛选到可能靶向调控高尔基体蛋白 73(GP73)基因的 hsa-miR-141-3p,并以双荧光素酶报告基因实验验证存在靶向关系。采用实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)和 Western blot 方法分别检测 HCC 细胞系、HCC 组织及癌旁组织中的 miR-141-3p 与 GP73 分子的表达水平,并分析 HCC 组织中 miR-141-3p 表达与 HCC 临床病理学特征的关系。采用噻唑蓝(MTT)、EdU 及 Transwell 实验观察 miR-141-3p 过表达对 HCC 细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果 miR-141-3p 在 HCC 组织中的表达水平低于癌旁组织(P<0.05),GP73 mRNA 及其蛋白则相反(P<0.05);HCC 组织中 miR-141-3p 的表达水平与 GP73 mRNA 的表达水平呈负相关,且 miR-141-3p 的低表达与血管侵犯、肿瘤分化等级及临床 TNM 分期密切相关(P<0.05)。MTT 结果显示,Huh-7 细胞转染 miR-141-3p 过表达质粒后,各时点吸光度(A)值低于空白对照组和 miR-NC 组(P<0.05);EdU 检测结果表明,转染 miR-141-3p 后,Huh-7 和 MHCC-97H 细胞的 EdU 阳性细胞比低于空白对照组和 miR-阴性对照(NC)组(P<0.05);Traswell 检测结果表明,转染 miR-141-3p 后,MHCC-97H 细胞的侵袭细胞数和迁移细胞数低于空白对照组和 miR-NC 组(P<0.05);细胞学功能回复实验结果表明,miR-141-3p+GP73 组的侵袭细胞数和迁移细胞数低于空白对照组和 miR-NC 组,但高于 miR-141-3p 组和 miR-141-3p+GP73-NC 组(P<0.05)。结论 HCC 组织中 miR-141-3p 呈低表达,且 GP73 mRNA 表达水平与其呈负相关;低表达 miR-141-3p 与 HCC 细胞的侵袭和转移能力密切相关。过表达 miR-141-3p 能够显著抑制 HCC 细胞的增殖、侵袭和迁移,逆转 miR-141-3p 的部分抑制作用可通过恢复表达不含 3´非翻译区(UTR)的 GP73 基因实现。

引用本文: 李学华, 邢玉辉, 刘志恒, 姜小红, 侯旭. miR-141-3p 在肝细胞癌组织中的表达及其靶基因与肝细胞癌恶性特征的关系. 中国普外基础与临床杂志, 2019, 26(10): 1175-1183. doi: 10.7507/1007-9424.201905007 复制

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