冯宁 1 , 朱瑞萍 2 , 程瑶 2 , 林峰 1 , 薛帆 1 , 崔佑刚 1 , 张旭 1 , 马洋 1 , 刘文志 1
  • 1. 大连大学附属中山医院普外科(辽宁大连 116001);
  • 2. 大连大学附属中山医院病理科(辽宁大连 116001);
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目的 检测 Lgr5 和 Ki-67 蛋白在胃癌组织及其正常胃黏膜组织中的表达情况并分析其在胃癌发生及发展中的作用。方法 采用 SABC 免疫组织化学方法测定 69 例胃癌患者的胃癌组织及其相应的正常胃黏膜组织中 Lgr5 和 Ki-67 蛋白表达情况并分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。结果 Lgr5 和 Ki-67 蛋白在胃癌组织中的表达阳性率均较其在正常胃黏膜组织中高 [Lgr5 蛋白:87.0%(60/69)比 16.7%(5/30),χ2=45.81,P<0.001;Ki-67 蛋白:79.7%(55/69)比 36.7%(11/30),χ2=17.43,P<0.001]。Lgr5 及 Ki-67 蛋白在低-未分化、N1~N3 期及幽门螺杆菌(HP)感染阳性胃癌组织中的蛋白表达阳性率明显高于高-中分化、N0 期及 HP 感染阴性患者(P<0.050),Lgr5 蛋白表达还与胃癌浸润深度有关(P<0.050),而 Ki-67 蛋白表达与此无关(P>0.050)。Lgr5 及 Ki-67 蛋白表达与胃癌患者的性别和远处转移均无关(P>0.050)。Lgr5 蛋白表达与 Ki-67 蛋白表达呈明显的正相关关系(rs=0.340,P=0.004)。结论 Lgr5 蛋白可能参与了肿瘤组织的局部浸润和淋巴结转移过程并与肿瘤恶性程度有关,Ki-67 蛋白也可能参与了肿瘤淋巴结转移过程且也与肿瘤恶性程度有关,且此二者在肿瘤发生和发展中可能具有协同作用,同时 HP 感染可能与 Lgr5 和 Ki-67 蛋白协同参与了肿瘤发生、发展过程。