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找到 作者 包含"梅方超" 3条结果
  • apocynin 对急性坏死性胰腺炎大鼠肺组织的保护作用

    目的 探讨还原型辅酶Ⅱ氧化酶(NOX2)抑制剂 apocynin 对急性坏死性胰腺炎(ANP)模型大鼠肺损伤的保护作用。 方法 40 只 SPF 级 Wistar 大鼠采用完全随机法随机分为 4 组:假手术组(SO 组,10 只)、ANP 模型组(ANP 组,12 只)、apocynin 治疗组(APO 组,10 只)及 APO 药物对照组(APO-CON 组,8 只)。采用胆胰管逆行注射 5% 牛磺胆酸钠溶液制备 ANP 模型,造模前 30 min 时 APO 组注射 APO 干预,APO-CON 组和 SO 组仅开腹翻动胰腺和十二指肠同时在与 APO 组相同时间点分别注射 apocynin 和 10% 二甲基亚砜干预。各组手术后 12 h 经大鼠下腔静脉取血并处死大鼠后取肺组织,检测大鼠血清淀粉酶和脂肪酶水平,采用免疫组织化学方法检测肺组织中核因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子(TNF)-α 和 NOX2 蛋白表达,用免疫荧光法检测肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、Toll 样受体 4(TLR4)和 CD68 蛋白表达,采用 ELISA 法检测丙二醛(MDA)浓度及超氧化物歧化酶(SOD)活性。 结果 与 SO 组比较,ANP 组大鼠血清淀粉酶和脂肪酶水平以及肺组织中 NF-κB、TNF-α、NOX2、MPO、TLR4、CD68 蛋白表达及 MDA 浓度均明显升高(P<0.05),与 ANP 组比较,APO 组的上述指标均明显降低(P<0.05);SOD 水平在 ANP 组明显低于 SO 组(P<0.05),而其在 APO 组明显高于 ANP 组(P<0.05)。 结论 apocynin 可能通过抑制 NOX2 活性改善大鼠 ANP 症状并减轻肺损伤。

    发表时间:2018-10-11 02:52 导出 下载 收藏 扫码
  • 巨噬细胞移动抑制因子抑制剂 ISO-1 在妊娠大鼠急性坏死性胰腺炎肠损伤中的作用

    目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在妊娠大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)肠损伤中的作用。 方法 用随机数字表法将 24 只妊娠 SD 大鼠(简称孕鼠)随机分为假手术组(SO 组)、ANP 组及 MIF 抑制剂ISO-1干预组(ISO-1 组),每组 8 只孕鼠。逆行胰胆管注射 5% 牛磺胆酸钠制备 ANP 模型,术后 12 h 剖杀孕鼠并取材,取下腔静脉血测血清淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LIP)、二胺氧化酶(DAO)、白细胞介素(IL)-1β 及 IL-6 水平,取胰腺组织及空肠组织行病理学检查并评分,免疫组织化学法检测肠道组织中 MIF、核因子(NF)-κB 及肿瘤坏死因子(TNF)-α 蛋白表达。 结果 ① 血清中 AMY、LIP、DAO、IL-1β 及 IL-6 水平在 ANP 组均明显高于 SO 组(P<0.050);与 ANP 组比较,ISO-1 组血清中 AMY、LIP 水平下降并不明显(P>0.050),而血清中 DAO、IL-6 和 IL-1β水平均显著降低(P<0.050)。② 胰腺和肠道组织病理评分在 ANP 组均明显高于 SO 组(P<0.050),其在 ISO-1 组均明显低于 ANP 组(P<0.050)。③ MIF、NF-κB 及 TNF-α 蛋白表达的 IOD 值在 ANP 组孕鼠肠道组织中均明显高于 SO 组(P<0.050),其在 ISO-1 组孕鼠肠道组织中均明显低于 ANP 组(P<0.050)。 结论 MIF 抑制剂 ISO-1 对孕鼠 ANP 肠损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制 NF-κB 及 TNF-α 的激活有关。

    发表时间:2018-11-16 01:55 导出 下载 收藏 扫码
  • NLRP3 炎性小体与急性胰腺炎的研究进展

    目的探讨 NLRP3 炎性小体与急性胰腺炎病情的发展,以及与急性胰腺炎导致的胰腺原位和胰腺外损伤的关系。方法对近年来国内外有关 NLRP3 炎性小体与急性胰腺炎病情发展,胰腺原位和胰腺外脏器损伤研究的相关文献进行综述。结果急性胰腺炎发生时,NLRP3 炎性小体激活参与了急性胰腺炎时各脏器的损伤,NLRP3 炎性小体激活越多,对机体的损伤越严重,通过对 NLRP3 炎性小体激活机制的调节,可以减少 NLRP3 炎性小体的激活,并最终减轻各脏器的损伤。结论NLRP3 炎性小体的激活参与了急性胰腺炎的进程,但仍需进一步临床研究予以验证。

    发表时间:2019-05-08 05:37 导出 下载 收藏 扫码
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