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找到 关键词 包含"未折叠蛋白反应" 2条结果
  • 调节内质网应激反应抑制肿瘤细胞自噬的研究进展

    目的 了解调节内质网应激反应抑制肿瘤细胞自噬的研究进展。方法 对国内外有关内质网应激反应抑制肿瘤细胞自噬的文献进行综述。结果 在Ca2+释放及未折叠蛋白聚集而诱发的内质网应激反应中,自噬可被多种通路激活,并调节生理及病理过程。结论 在肿瘤细胞内质网应激反应中,调节其反应通路因子进而抑制自噬的发生仍需进一步研究。

    发表时间:2016-09-08 10:37 导出 下载 收藏 扫码
  • 内质网应激与细胞增殖关系研究的进展

    目的了解内质网应激在细胞增殖中的研究进展,为组织的损伤修复、器官的增殖再生等研究找到可靠的循证资料依据。方法复习近年来关于内质网应激相关的多条信号通路在细胞增殖和损伤修复中研究进展的相关文献并加以综述。结果内质网应激通过未折叠蛋白反应的 3 条途径在与白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、血管内皮生长因子、Wnt 等多种信号分子发生作用后,通过不同的途径参与了肠上皮细胞、骨骼肌细胞、肝细胞、胰岛细胞等多种不同组织细胞的增殖再生过程。结论尽管内质网应激在决定细胞命运这一领域的研究中众说纷纭,但通过近年来有关内质网应激对维持细胞存活和促进细胞增殖这一方面的研究进行回顾后分析发现了内质网应激在促进细胞增殖这一过程中的复杂性、多样性和重要性,它既能通过与 Wnt 蛋白这种经典的信号通路促进细胞增殖,也能独立于 Notch 通路之外通过与 RNA 结合蛋白 Musashi 蛋白作用发挥其修复组织、促进增殖的作用。这种复杂的反应通路在不同的细胞中与不同的促因子相互作用,为细胞增殖、损伤修复和器官再生的研究提供了研究的方向和探索的可能,让我们看到了内质网应激在细胞增殖中的巨大作用。

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